MUCOATAC 600MG 10 TABLETEK

Mucoatac

produkt leczniczy do stosowania w kaszlu mokrym, z zalegającą wydzieliną towarzyszący np. przeziębieniu. Lek ułatwia odkrztuszanie m.in. przez rozrzedzanie wydzieliny w drogach oddechowych.

Skład

Substancją czynną jest: acetylocysteina (Acetylcysteinum).

1 tabletka musująca zawiera substancję czynną: 600 mg acetylocysteiny (Acetylcysteinum).

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy, maltodekstryna, sodu wodorowęglan, leucyna, aromat pomarańczowy (maltodekstryna kukurydziana, guma arabska, kwas askorbowy E 300, butylohydroksyanizol E 320), sacharyna sodowa (E 954).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania doustnego w postaci roztworu. Lek stosować po posiłku, najpóźniej należy stosować na 4 godziny przed snem. Podczas stosowania leku, należy pamiętać o zwiększonym przyjmowaniu płynów.

Dorośli: 1 tabletka musująca (600 mg) raz na dobę.

Sposób przygotowania: 1 tabletkę rozpuścić w ½ szklanki wody i wypić po rozpuszczeniu. Gotowego roztworu nie należy mieszać z innymi lekami.

Nie stosować dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Działanie

Mucoatac zawiera acetylocysteinę, która rozrzedza zalegający śluz (zmniejsza jego lepkość) w drogach oddechowych, ułatwia odkrztuszanie.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania jest zalegająca wydzielina w drogach oskrzelowych, która może towarzyszyć zakażeniu związanego z przeziębieniem.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Mucoatac: w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną acetylocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma: stan astmatyczny (duszność w przebiegu astmy oskrzelowej lub obturacyjnej choroby płuc); jeśli stwierdzono u pacjenta fenyloketonurię; u dzieci poniżej 2 lat.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób, ale częściej niż u 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, ból głowy, szumy uszne, zwiększona częstość pracy serca (tachykardia), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, biegunka, ból brzucha, nudności, zmiany skórne: pokrzywka, wysypka, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, gorączka, zmniejszone ciśnienie krwi.

Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób): skurcz oskrzeli, duszność, niestrawność.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomo-anafilaktyczna), krwotok.

Działania niepożądane występujące częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): obrzęk twarzy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie leku omówić z lekarzem lub farmaceutą w przypadku: astmy oskrzelowej, pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), jeśli w przeszłości występowała niewydolność oddechowa, w przeszłości występowała choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, jeśli pacjent jest uczulony na histaminę.

W przypadku wystąpienia zmian na skórze / błonach śluzowych, stosowanie leku należy przerwać i skontaktować się z lekarzem.

Lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Lek zawiera izomalt (substancja słodząca) - w przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów, stosowanie leku omówić z lekarzem.

Lek jest źródłem sodu, co należy wziąć pod uwagę u osób z osłabioną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących jego ilość w diecie (dieta bezsolna lub ubogosodowa).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty, w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Nie stosować leku po upływie 28 dni od pierwszego otwarcia pojemnika.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Mucoatac może wchodzić w interakcje z: lekami przeciwkaszlowymi (możliwość utrudnionego odkrztuszania); penicylinami, tetracyklinami, cefalosporynami, aminoglikozydami (lek Mucoatac należy zażywać z zachowaniem 2-godzinnego odstępu czasu; interakcje nie dotyczy amoksycykliny, doksycykliny, cefuroksymu); nitrogliceryną i innych azotanów (możliwość nasilenia działania donorów azotu); węglem leczniczym (osłabienie działania acetylocysteiny).

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować po jedzeniu.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na badania laboratoryjne

Lek może wpływać na oznaczanie salicylanów i ketonów w moczu.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u osób poniżej 18 lat.